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PCR Clean科研實驗數(shù)據(jù)

更新時間:2020-10-16  |  點擊率:1096

PCR Clean™是一款即用型工作液,用于去除PCR工作臺、實驗室機電產品和設備表面上留存的核酸。該工作液包含一種表面活性劑和一種非堿性非致癌性試劑。在這項研究中,我們針對不同的表面上留存的不同類型的核酸,檢查了PCR Clean™的使用效果和效率,并和其他的幾種去除劑進行了比較。

 

實驗過程

 

1、去除不同表面上的DNA擴增片段

 

我們用大腸桿菌O104和O157的DNA擴增片段,檢查了PCR Clean™對DNA污染的去除效率,并和其他幾種去除試劑進行了比較。我們在塑料薄膜、玻璃表面和千思板(常用于實驗工作區(qū)臺面,Trespa®品牌)滴加了2μl(0.2 ng)大腸桿菌O104 DNA,在Plexiglas®(樹脂玻璃)和鋁表面滴加了2μl(0.2ng)大腸桿菌O157 DNA。待DNA*風干后,用蘸有PCR Clean™或一種稀釋的洗潔精、70%乙醇、異丙醇、水的紙巾擦拭去除,或者用干紙巾擦拭去除。隨后用一個干凈潮濕的拭子在該區(qū)域表面涂拭取樣。另取0.05 ng大腸桿菌O104 DNA或0.2 ng大腸桿菌O104 DNA作為陽性對照,加入250l PCR級別水溶解,其抽提方式和其他樣品一樣。

 

2、去除鋁表面的基因組DNA和質粒DNA

 

在鋁表面滴加2μl(2X106拷貝數(shù))大腸桿菌基因組DNA或質粒DNA測試。PCR Clean™與蘸水的濕紙巾或干紙巾對照。

 

3、去除Plexiglas®(樹脂玻璃)表面上的RNA

 

在Plexiglas®表面6個點分別滴加5g(11μl)RNA進行測試。取樣后的RNA作逆轉錄和qPCR。

 

4、DNA抽提和qPCR擴增

 

拭子上的DNA采用SwabUp™ Lab Monitoring試劑盒進行抽提。所有收集的樣本DNA和陽性對照抽提的方式相同。隨后進行qPCR。

 

檢驗結果

 

1、去除不同表面的DNA擴增片段

 

結果顯示,和其他幾種清除劑相比,PCR Clean™的對擴增的DNA段去除的更多(見表1),效果jia(見圖1),Ct值更高。

 

表1:與其他清除劑相比,使用PCR Clean™后,qPCR測定的細菌DNA擴增片段的Ct值

 

 

 

圖1:采用不同的清除劑,對 A.樹脂玻璃®、B.鋁、C.千思板®、D.玻璃和E.塑料薄膜上的大腸桿菌DNA擴增片段去除后,qPCR的擴增曲線

 

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2、去除鋁表面的基因組DNA和質粒DNA

 

結果顯示,與水和干紙巾相比,含PCR Clean™的濕巾對基因組DNA和質粒DNA有更多的去除(見表2)。Ct值(圖2,A,B)更高,提示DNA量有大幅下降。

表2:與水和干紙巾相比,使用PCR Clean™后,qPCR測定的鋁表面基因組DNA或質粒DNA的Ct值

 

 

 

圖2:采用PCR Clean™、水或干紙巾去除鋁表面的大腸桿菌基因組DNA或大腸桿菌質粒DNA后的qPCR擴增曲線

 

 

 

3、去除Plexiglas®(樹脂玻璃)表面的RNA

 

和其他幾種清除劑相比,PCR Clean™對Plexiglas®表面的RNA去除多(見表3),Ct值也gao(見圖3)

 

表3:和其他幾種清除劑相比,PCR Clean™去除樹脂玻璃表面的RNA后,RNA逆轉錄合成cDNA, 再qPCR測定Ct值

 

 

 

圖3:使用不同的清除劑,從樹脂玻璃®中去除RNA后,RNA再逆轉錄并進行qPCR擴增

 

 

 

 

結論

 

我們研究的結果顯示,PCR Clean™對來自所有檢測表面的DNA擴增片段,質粒、基因組DNA和RNA污染的去除,是極為有效的,而且起效很快。去除結果還顯示,相比于其他常見的DNA清除劑,比如分子生物學實驗室常用的乙醇、異丙醇或洗潔精,PCR Clean™的去除效果和效率都具有明顯的優(yōu)勢。因此,在PCR反應前后,經常使用PCR Clean™,會非常便捷,可理想地保持干凈的工作區(qū)域,而這對于分子生物學實驗室和PCR工作臺都是非常重要的,因為它可節(jié)省時間和支出。

 

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