培養(yǎng)細胞時，要避免細菌污染。如果存在細菌污染，則培養(yǎng)液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯，細胞大多在24小時死亡。在以細胞大規(guī)模培養(yǎng)為基礎(chǔ)的生物藥產(chǎn)業(yè)中，也需要進行無菌檢查。傳統(tǒng)無菌檢查是采用TSA或TSB培養(yǎng)基培養(yǎng)的方法，一般需要培養(yǎng)14天，觀察是否有菌落生長或溶液渾濁。

現(xiàn)介紹一種通過PCR進行無菌檢查的方法，當然該方法也是用于研究。即采用德國MB的細菌檢測試劑盒（Onar Bacteria Detection Kit）。它作為PCR試劑盒，針對的是細菌高度保守的16S rRNA序列，陽性產(chǎn)物片段大小為467 bp，可跑膠后在紫外燈下觀察。另包含一個內(nèi)控對照，用于檢測PCR反應(yīng)是否正常，該內(nèi)控對照條帶為140 bp。

需要注意的是，樣品在檢測前，應(yīng)在95 °C做熱滅活 5分鐘，之后每個PCR反應(yīng)是加5ul。另外，細胞培養(yǎng)液中應(yīng)不含抗生素，細胞應(yīng)在不含抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，因為抗生素會使細菌水平保持在檢測限以下（2.4×10的3次方/ml）。另外，檢測時應(yīng)做復孔。整個反應(yīng)體系為25ul。

該試劑盒可檢測的細菌包括：假單胞菌，放線菌，大腸埃希氏菌，沙雷氏菌，卟啉單胞菌，梭菌，葡萄球菌，鏈球菌，乳桿菌，微球菌，芽孢桿菌，克雷伯菌，沙門氏菌，腸球菌，分枝桿菌，軍團菌，葡萄球菌，消化鏈球菌。它不檢測真菌、病毒和真核細胞DNA。

典型結(jié)果如下：

總之，早期篩查細胞培養(yǎng)時是否有細菌污染，可以及時采取措施，而PCR方法更為靈敏、快速和穩(wěn)定，可以根據(jù)實際情況酌情使用。

 圖. 內(nèi)控對照顯示PCR反應(yīng)正常，樣本中無PCR抑制成分。460bp左右存在目的條帶，提示存在細菌污染。