另外，有很大一部分感染者康復(fù)后，仍有不同程度的后遺癥，有科學(xué)家稱(chēng)這種狀況為“長(zhǎng)期新guan”。了解該病毒進(jìn)入人體后，發(fā)生了哪些生理生化反應(yīng)，就顯得尤為重要。
 

　　近日，有科學(xué)家在《Nature Aging》上發(fā)表了一篇標(biāo)題為：“SARS-CoV-2 infection triggers paracrine senescence and leads to a sustained senescence-associated inflammatory response”的最新報(bào)道，探究炎癥反應(yīng)后，仍持續(xù)的COVI  D-19后急性綜合征的作用機(jī)理。
 

論文摘要
 

　　在這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)感染SARS- COV-2的細(xì)胞，通過(guò)病毒誘導(dǎo)的細(xì)胞因子的產(chǎn)生，以旁分泌的方式，在鄰近的未感染細(xì)胞中觸發(fā)衰老樣細(xì)胞周期阻滯。
 

　　在培養(yǎng)的人類(lèi)細(xì)胞或支氣管類(lèi)器官中，這些由SASR-CoV-2感染誘導(dǎo)的衰老細(xì)胞，持續(xù)高水平表達(dá)一系列炎癥因子，稱(chēng)為衰老相關(guān)分泌表型(SASPs)，即使在SARS-CoV-2不再檢測(cè)后也是如此。
 

　　該結(jié)果還表明，衰老標(biāo)記物CDKN2A的表達(dá)和SASP因子基因，在重癥后急性冠狀病毒肺炎綜合征患者肺細(xì)胞中增多。
 

　　此外，研究人員還發(fā)現(xiàn)暴露于小鼠適應(yīng)的SARS-CoV-2毒株的小鼠，在感染后14天表現(xiàn)出長(zhǎng)期的細(xì)胞衰老和肺部SASP現(xiàn)象，即便新guan病毒未被檢測(cè)到也會(huì)如此?？梢酝ㄟ^(guò)使用抗衰老藥物大大減少細(xì)胞衰老和SASP現(xiàn)象。
 

　　總而言之，新guan病毒感染細(xì)胞后，會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生細(xì)胞衰老相關(guān)分泌表型(SASP)，進(jìn)而影響周?chē)锤腥镜募?xì)胞出現(xiàn)衰老樣細(xì)胞周期停滯的表型，而且這種影響即使在新guan病毒被清除后仍然持續(xù)存在。這說(shuō)明，新guan病毒感染導(dǎo)致的細(xì)胞衰老相關(guān)分泌表型(SASP)，可能是導(dǎo)致“長(zhǎng)期新guan”(Long COVID)的原因之一。
 

　　隨著研究的深入，越來(lái)越多關(guān)于新guan病毒的謎題被揭開(kāi)。這與各位科學(xué)家們的努力是密不可分的，締一生物&締一生物也將繼續(xù)提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)，助力您的科研工作！
 

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