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新發(fā)現(xiàn)!這類(lèi)蛋白再細(xì)菌外膜的組裝及完成機(jī)制,德國(guó)MB助力科研

更新時(shí)間:2023-05-01  |  點(diǎn)擊率:594

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的潔凈度對(duì)分子實(shí)驗(yàn)室而言十分重要。定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行清掃、消毒,有利于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定。

 

外膜結(jié)構(gòu)普遍存在于革蘭氏陰性菌、線粒體和葉綠體中,并含有外膜β-桶蛋白(OMPs),是物質(zhì)交換的重要入口。

 

所有已知的omp都具有反平行的β-鏈拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),這意味著它們具有共同的進(jìn)化起源和保守的折疊機(jī)制。已經(jīng)提出了細(xì)菌β-桶裝配機(jī)械(BAM)啟動(dòng)OMP折疊的模型。然而,BAM完成OMP組裝的機(jī)制尚不清楚。

 

締一生物公司的德國(guó)Minerva Biolabs生產(chǎn)的PCR-Clean,高效清除核酸污染。

 

近日,發(fā)表在《Nature》上,標(biāo)題為:“Structural basis of BAM-mediated outer membrane β-barrel protein assembly"的一項(xiàng)研究,捕捉到了BAM與底物β-桶蛋白EspP在外膜折疊整合過(guò)程中的多個(gè)中間態(tài)構(gòu)象,同時(shí)通過(guò)體內(nèi)外功能分析及全原子分子動(dòng)力學(xué)模擬揭示了底物OMP的組裝、關(guān)閉及釋放的全過(guò)程,為以此蛋白復(fù)合物為靶點(diǎn)的新型抗菌藥物研發(fā)提供了重要基礎(chǔ)。

 

該項(xiàng)研究中,研究人員報(bào)道了BAM組裝OMP底物EspP的中間結(jié)構(gòu),展示了在OMP組裝后期BAM的順序構(gòu)象動(dòng)力學(xué),這進(jìn)一步得到了分子動(dòng)力學(xué)模擬的支持。體外和體內(nèi)的誘變組裝實(shí)驗(yàn)顯示了BamAEspP在桶狀雜交、閉合和釋放中的功能殘基。該項(xiàng)工作為OMP組裝的共同機(jī)制提供了新的見(jiàn)解。

 

德國(guó)MB專(zhuān)注于各類(lèi)污染的清除,方便高效。


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