環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增（Loop-mediated Isothermal Amplification, LAMP）是一種高效的核酸擴(kuò)增技術(shù)，廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境監(jiān)測和食品安全檢測等領(lǐng)域。在進(jìn)行LAMP反應(yīng)之前，引物的設(shè)計(jì)是至關(guān)重要的一步，它決定了擴(kuò)增的特異性和效率。那么，在LAMP引物設(shè)計(jì)時(shí)，我們輸入的是mRNA還是DNA呢？

我們需要明確的是，LAMP技術(shù)是基于DNA的擴(kuò)增技術(shù)。它利用四到六條特異引物識(shí)別靶DNA上的六個(gè)不同區(qū)域，在等溫（通常為60-65°C）條件下，通過鏈置換DNA聚合酶的作用，在30分鐘內(nèi)可將靶DNA擴(kuò)增到109-1010倍。因此，在LAMP引物設(shè)計(jì)時(shí)，我們輸入的是DNA序列，而不是mRNA。

然而，在實(shí)際應(yīng)用中，我們可能會(huì)遇到從mRNA開始的情況。mRNA是細(xì)胞中的信使RNA，它攜帶了DNA中的遺傳信息，并指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。在某些情況下，我們可能希望從mRNA出發(fā)，檢測特定的基因表達(dá)情況。此時(shí)，我們需要先將mRNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA（互補(bǔ)DNA），然后再進(jìn)行LAMP擴(kuò)增。反轉(zhuǎn)錄是一個(gè)生物化學(xué)過程，通過反轉(zhuǎn)錄酶的作用，將mRNA中的核苷酸序列轉(zhuǎn)化為DNA的核苷酸序列（cDNA）。在得到cDNA之后，我們就可以按照LAMP引物設(shè)計(jì)的原則，設(shè)計(jì)相應(yīng)的引物，進(jìn)行LAMP擴(kuò)增。

在LAMP引物設(shè)計(jì)時(shí)，我們需要考慮多種因素。首先，引物的長度通常在18-30個(gè)堿基之間，過長或過短的引物都可能影響擴(kuò)增的特異性和效率。其次，引物的Tm值（熔解溫度）也是一個(gè)重要的參數(shù)，它決定了引物與模板之間的結(jié)合能力。此外，引物的GC含量、引物之間的互補(bǔ)性等因素也需要考慮。

總之，LAMP引物設(shè)計(jì)時(shí)輸入的是DNA序列。雖然在實(shí)際應(yīng)用中，我們可能會(huì)從mRNA出發(fā)進(jìn)行檢測，但需要先通過反轉(zhuǎn)錄將mRNA轉(zhuǎn)化為cDNA，然后再進(jìn)行LAMP擴(kuò)增。在引物設(shè)計(jì)時(shí)，我們需要綜合考慮多種因素，以確保擴(kuò)增的特異性和效率。